制藥廠(chǎng)GMP潔凈車(chē)間項(xiàng)目應(yīng)按分工控制

　　一、潔凈區(qū)

　　在制藥廠(chǎng)GMP潔凈車(chē)間的布局設(shè)計(jì)中,為滿(mǎn)足相應(yīng)的潔凈度要求，一般潔凈區(qū)可分為四級(jí);

　　A類(lèi):是高風(fēng)險(xiǎn)作業(yè)區(qū)。在無(wú)菌裝配或連接操作區(qū)域,需要使用單向流操作臺(tái)來(lái)維護(hù)場(chǎng)所的環(huán)境狀態(tài)。單向流量系統(tǒng)風(fēng)速控制,只能在封閉隔離作業(yè)區(qū),或手套在箱內(nèi),可使用較低風(fēng)速;

　　B類(lèi): 一般指A類(lèi)潔凈區(qū)所在的后臺(tái)區(qū)域,用于無(wú)菌準(zhǔn)備和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作。

　　C類(lèi)和D類(lèi):一般指無(wú)菌藥品生產(chǎn)沖較不關(guān)鍵步驟的潔凈區(qū)域。

　　二、生產(chǎn)區(qū)域

　　針對(duì)制藥廠(chǎng)潔凈車(chē)間的污染問(wèn)題,需要根據(jù)藥品的性質(zhì)、工藝流程和潔凈度要求,對(duì)潔凈車(chē)間進(jìn)行正規(guī)合理的設(shè)計(jì)和布局。

　　1、根據(jù)藥品的性質(zhì)、工藝、用途、生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備,確定車(chē)間并進(jìn)行相應(yīng)的評(píng)估;

　　2、生產(chǎn)專(zhuān)用藥品,應(yīng)使用專(zhuān)用或獨(dú)立的車(chē)間、生鏟設(shè)施設(shè)備,對(duì)廢氣應(yīng)采取合理的凈化處理,并注意排氣口,使其遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口;

　　3、生產(chǎn)某些酰胺結(jié)構(gòu)藥物或激素類(lèi)產(chǎn)品需要持殊的設(shè)施設(shè)備,并與其他藥物生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開(kāi);

　　4.在生產(chǎn)細(xì)胞毒性和高活性化學(xué)品時(shí),應(yīng)使用特殊的設(shè)施和設(shè)備。在特殊情況下,應(yīng)采取保護(hù)措施并進(jìn)行必要的核查。這種藥物制劑可以分階段生產(chǎn),并共享相同的生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備:

　　5、藥品生產(chǎn)不得用于生產(chǎn)對(duì)藥品質(zhì)量有不良影響的非醫(yī)藥產(chǎn)品。

　　三.存儲(chǔ)區(qū)域

　　1、藥品CMP廠(chǎng)的儲(chǔ)存區(qū)應(yīng)有足夠的空間,保證原輔材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、待檢驗(yàn)、合格、不合格、退貨、召回等各種材料和產(chǎn)品的有序儲(chǔ)存。

　　2、貯存區(qū)域應(yīng)能滿(mǎn)足物料或產(chǎn)品的貯存條件(如溫濕度、避光)和安全貯存要求,并接受檢查和監(jiān)測(cè)。儲(chǔ)存區(qū)的設(shè)計(jì)和建造應(yīng)確保良好的儲(chǔ)存條件，并有通風(fēng)和照明。

　　3.制藥廠(chǎng)收貨區(qū)的布局和設(shè)施應(yīng)能保證在貨物進(jìn)入儲(chǔ)存區(qū)前對(duì)外包裝進(jìn)行必要的清洗。高活性材料或產(chǎn)品以及印刷包裝材料應(yīng)存放在安全區(qū)域。收貨、發(fā)運(yùn)和裝運(yùn)區(qū)域應(yīng)能夠保護(hù)材料和產(chǎn)品免受外部天氣(例如雨、雪)的影響。

　　4.制藥廠(chǎng)通常應(yīng)有單獨(dú)的材料取樣區(qū)。采樣區(qū)域的空s氣潔凈度水平應(yīng)與生產(chǎn)要求-致。如果在其他區(qū)域或通過(guò)其他方式取樣,應(yīng)該有可能防止污染或交叉污染。